sTRAIL基因引起人恶性畸胎瘤细胞与人胚胎干细胞凋亡比较

摘要：

目的:评估sTRAIL基因引起人胚胎干细胞[human embryonic stem(hES)cells]和人恶性畸胎瘤(human malignant teratoma)细胞NTERA-2凋亡的作用.方法:本室已构建的pAAV-PEG3-sTRAIL质粒,转染NTERA-2和hES细胞,用流式细胞仪和定量PCR检测NTERA-2和hES细胞的早期凋亡及sTRAIL基因的受体的表达.结果:NTERA-2细胞经瞬时转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后,早期凋亡比例达24.4%±2.1%,sTRAIL的死亡受体DR4、和DR5的表达分别上升2和3倍,而hES细胞转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后,早期凋亡比例仅2.3%±1.2%,受体DR4、DR5、DcR1和DcR2的表达未有明显变化.结论:pAAV-PEG3-sTRAIL质粒可有效地引起人恶性畸胎瘤细胞NTERA-2的凋亡,但是对人胚胎干细胞尚未发现可见的细胞凋亡现象.

关键词：sTRAIL、凋亡、胚胎干细胞、NTERA-2

所属期刊栏目：10

分类号：Q75;Q78;R730.231(分子遗传学)

资助基金：973基金2007CB948103;863基金2006AA02A102

在线出版日期：2010-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：401-403