PDX-1表达质粒的构建及表达
目的:为进一步研究PDX-1基因的功能打下基础.方法:从人的胰腺cDNA中PCR扩增PDX-1基因的阅读框架,构建质粒pAAV-PDX-1.用pAAV-PDX-1转染293T细胞48小时后,用RT-PCR和Western Blot方法检测293T细胞中mRNA和蛋白水平PDX-1的表达.结果:转染了pAAV-PDX-1的293T细胞中有PDX-1的表达,而在转染质粒pAAV-MCS和未转染的293T细胞中均没有检测到PDX-1的表达.结论:构建的pAAV-PDX-1质粒在mRNA和蛋白水平都能表达PDX-1.
质粒构建、pAAV-PDX-1、293T细胞
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金30800650;科技部科研项目2007CB947900;国家高技术研究发展计划863计划2006AA02A102
2010-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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