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Neuritin蛋白表达、纯化技术改进

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目的:在前期实验的基础上,进一步筛选Neuritin高表达酵母菌并对其纯化方法做进一步的改进从而提高其纯化效率.方法:通过G418诱导表达,筛选Neuritin高表达酵母菌;毕赤酵母表达菌株GS115/pPIC9K-neuritin经1%甲醇诱导表达,再行SDS-PAGE电泳;经Bradford法鉴定,分析在纯化过程中硫酸铵盐对其亲和层析效率的影响.结果:得到高表达neuritin的单克隆酵母菌,诱导上清Neuritin蛋白最大表达量为0.148mg/ml,透析除盐组较未透析除盐组Neuritin蛋白纯化效率高.结论:硫酸铵盐降低了Neuritin蛋白与镍柱的亲和性.

Neuritin蛋白、表达、纯化鉴定

9

Q331;Q591.2(人工选择与自然选择)

兵团博士基金2008JC11

2010-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

4040-4044

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现代生物医学进展

1673-6273

23-1544/R

9

2009,9(21)

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