犬细小病毒VP2亲水性编码区的表达与免疫原性分析

摘要：

目的:探讨犬细小病毒VP2亲水性编码区的免疫原性,为进一步研究基因工程亚单位疫苗奠定基础.方法:利用蛋白质分析软件Protean对已克隆的犬细小病毒VP2基因序列进行分析,选择亲水性好、抗原性强的293-520位氨基酸区域(命名为VP2S)作为靶序列,然后以已有VP2序列作为模版通过PCR扩增的方法获得VP2S,将VP2S克隆入pQE-31载体获得pQE-31-VP2S;将pQE-31-VP2S的原核表达产物经Western-blotting确认后免疫小鼠,用血凝抑制试验测定抗体水平.结果:293～520位氨基酸区域的亲水性好、抗原性强;重组质粒pQE-31-VP2S可成功表达大约29KDa的能被CPV抗血清识别的VP2S;VP2S能诱导小鼠产生高滴度的血凝抑制(HI)抗体(25).结论:VP2S具有较强的免疫原性,能作为基因工程亚单位疫苗进行开发研究.

关键词：犬细小病毒、VP2亲水性编码区、免疫原性、亚单位苗

所属期刊栏目：9

分类号：R392

资助基金：国家自然科学基金30571373

在线出版日期：2010-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3823-3825