放射诱导型增强子E6可提高hTERTp的放射敏感性
目的:构建融合启动子E6.hTERTp,以探讨放射干预后放射敏感启动子片段E6对人端粒酶逆转录酶启动子(hTERTp)启动活性以及对鼻咽癌靶向调控的影响.方法:通过Overlap PCR法合成融合启动子E6.hTERTp,连接至PGL3 basic质粒.构建含EGR-1启动子(EGR-1p)以及hTERTp的PGL3 basic载体做对照.使用Lipo2000将报告载体以及pRL-SV40质粒共转染正常人成纤维细胞HDF以及人鼻咽癌CNE-2细胞,并给予不同剂量放射干预,双荧光素酶法检测其启动活性.t检验分析不同细胞系中不同放射条件下各启动子启动活性差别.结果:在正常HDF细胞系内,无论放射与否,hTERTp组以及E6.hTERTp组的启动活性均很低;而在CNE2细胞系中,三种启动子启动活性均随放射剂量增加而增加,其增长幅度从大到小分别是EGR-1p组、E6.hTERTp组、hTERTp组.在相同放射剂量干预下,EGR-1P组、E6.hTERTp组与hTERTp组三组间的启动活性两两之间均有统计学差别(p<0.01).结论:放射诱导型增强子E6能够明显提高hTERTp放射敏感性,且不影响其在鼻咽癌中靶向性调控作用,为该类肿瘤的放射-基因治疗提供了新的思路.
放射-基因治疗、靶向性抗癌治疗、hTERT启动子、放射增敏元素
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R739.6(肿瘤学)
国家自然科学基金资助30672296;湖南省自然科学基金资助06JJ4050;高等学校博士学科点专项科研基金资助20050533014;湖南省卫生厅项目资助62006152
2009-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
2472-2475
