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Mip1对大鼠心肌细胞凋亡基因Bid转录调控作用的初探

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目的:研究转录因子Mip1对大鼠心肌细胞H9C2凋亡相关基因Bid的转录调控作用.方法:以H9C2细胞基因组DNA为模板,扩增Bid核心启动子片段,将其克隆入荧光素酶报告基因质粒PGL3-Basic中,构建重组载体,并采用双酶切法、PCR法及基因测序对其进行鉴定.用脂质体转染法将该载体转入Mip1不同程度过表达的H9C2细胞,检测该细胞Bid基因启动子区的转录活性.结果:成功克隆Bid基因启动子区,双酶切、PCR和基因测序均显示PGL3-Basic-Bid promoter重组载体构建成功.荧光素酶相对活性检测显示在H9C2细胞中,随着Mip1转入的增多,Bid启动子区转录活性逐渐下降.结论:Mip1作为一个新的转录抑制因子,可以下调凋亡基因Bid的转录.

Mip1、转录调控、Bid、荧光素酶报告基因

9

Q78;Q95-3;R54(基因工程(遗传工程))

国家重点基础研究发展规划973计划2007CB512000

2009-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1230-1232

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现代生物医学进展

1673-6273

23-1544/R

9

2009,9(7)

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