10.3969/j.issn.1673-6273.2006.08.034
Fahr病(附2例儿童患者报告)
@@ Fahr病又称特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症,以基底节、丘脑、小脑齿状核及大脑半球白质的钙化为特征[1],属于常染色体显性或隐性遗传(少数为性染色体遗传)的疾病,临床属于罕见病,在儿童中报导更少.其临床表现极其复杂多样,主要包括精神障碍,癫痫发作及锥体外系综合征等,笔者现将近3年遇到的2例儿童病例报告如下.
儿童患者、亚铁钙沉着、小脑齿状核、染色体遗传、染色体显性、锥体外系、隐性遗传、临床表现、精神障碍、癫痫发作、大脑半球、病例报告、脑血管、家族性、基底节、罕见病、特征、丘脑、疾病、钙化
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R72(儿科学)
2006-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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