拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床研究
目的:研究拉米夫定对失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效和安全性.方法:28例乙型肝炎肝硬化患者给予拉米夫定100mg/d口服,连用24个月,设立对照组.在治疗开始前、治疗开始后6个月、12个月和24个月分别记录ChildPugh得分,并进行肝功能、肝纤维化标志物、HBV血清标志物以及血清HBVDNA定量检测.结果:28例肝硬化患者拉米夫定治疗后,血浆白蛋白显著升高,血清丙氨酸转氨酶和胆红素明显降低,血清Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶厚、层粘连蛋白和透明质酸水平较治疗前显著降低,血清HBVDNA阴转率明显高于对照组(P＜0.005),HBVDNA水平较治疗前显著降低.治疗组Child-Pugh计分平均降低2.5,54.2%患者提高了分级(12例从B到A,1例从C到B),而对照组仅有10.5%的患者Child Pugh分级得到了改善,治疗组显著高于对照组(P＜0.01).不良反应的发生率为32.1%(9/28).结论:拉米夫定能使HBV复制指标阳性的活动性肝硬化患者的病毒复制受到抑制,肝功能改善,肝纤维化程度降低,病情缓解.应用拉米夫定治疗肝硬化患者安全可靠.
失代偿期肝硬化、乙型肝炎、拉米夫定
6
R5(内科学)
2006-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
63-65
