10.3321/j.issn:1000-0933.2002.11.031
可用于微生物群落分子生态学研究的活性污泥总DNA提取方法研究
活性污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和SDS裂解后,99%以上细胞裂解.所提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测和荧光法浓度测定,其片断大小在20kb左右,产量可达1.756±0.1 mg/g MLSS.样品ABS260nm/ABS280nm的比值为1.96±0.2.以提取的总DNA为模板,进行细菌核糖体小亚基16S rDNA基因V3区和多组分苯酚羟化酶大亚基基因(LmPHs)的PCR扩增,均获得成功,为活性污泥中微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的DNA提取方法.
活性污泥、DNA提取、PCR扩增
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Q938.1(微生物学)
国家高技术研究发展计划863计划SZ-03-01-04,2001AA214131
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
2015-2019