多鳞(鱚)fih-1基因克隆及其低氧胁迫的mRNA表达

摘要：

为研究多鳞(鱚)(Sillago sihama)低氧诱导因子抑制因子-1(factor inhibiting hypoxia inducible factor 1,fih-1)在低氧胁迫后的表达机制,实验通过PCR扩增技术克隆出多鳞(鱚)fih-1基因cDNA全长1280 bp,开放阅读框(ORF)1065 bp,编码353个氨基酸,具有JmjC保守结构域.多序列比对与聚类分析显示,多鳞(鱚)与大黄鱼和尖吻鲈的亲缘关系最近,与哺乳动物、两栖类和禽类的亲缘关系较远.fih-1基因mRNA在多鳞(鱚)多个组织中有不同表达,在精巢、卵巢和肌肉中的表达水平最高,在鳃、心脏和肝脏组织表达水平较高,在脑组织的表达水平较低.实时荧光定量PCR分析fih-1基因在低氧胁迫处理前后鳃和心脏组织中mRNA的表达情况,结果显示fih-1基因在两个组织均随低氧胁迫处理时间延长表达量显著升高(P<0.05).研究表明fih-1基因在多鳞(鱚)低氧信号传导通路中扮演重要角色,为开展并解释多鳞(鱚)低氧胁迫遗传机制提供候选基因.

关键词：多鳞(鱚)、低氧诱导因子抑制因子-1、低氧胁迫、克隆表达、序列分析

所属期刊栏目：44

分类号：Q344+.1(遗传学分支学科)

资助基金：广东省普通高校青年创新人才类项目;广东省普通高校特色创新类项目;广东省科技计划项目;广东省大学生创新创业计划项目;广东海洋大学科研启动经费资助项目

在线出版日期：2020-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：744-748