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10.7541/2018.061

文蛤SRBI基因克隆及其在不同壳色群体中的差异表达

引用
为了研究SRBI基因的结构、功能以及在贝类壳色形成中的作用,利用SMART RACE技术克隆得到文蛤(Meretrix meretrix) SRBI (Mm-SRBI)基因的全长序列, 并对其内含子特征及不同组织、不同壳色群体外套膜中的表达差异进行了分析.结果表明:Mm-SRBI基因cDNA全长1676 bp,开放阅读框1515 bp,编码504个氨基酸,结构域预测发现有一个CD36结构域; 氨基酸序列比对发现, 与华贵栉孔扇贝的同源性最高(55%), 与其他物种的相似性在34%—40%,表明该基因变异较大;在Mm-SRBI基因中扩增出12个内含子,均存在于开放阅读框中,且都遵循GT-AG原则;荧光定量PCR(qRT-PCR)结果表明,Mm-SRBI在闭壳肌、外套膜、斧足、鳃、内脏团和水管6个组织均有表达, 其中在外套膜中表达量显著高于其他组织(P<0.01), 这可能与外套膜中类胡萝卜素含量较高有关; 不同壳色群体外套膜中基因表达分析表明, Mm-SRBI在黑斑和红壳文蛤中的表达量显著高于白壳文蛤(P<0.05).实验结果为文蛤壳色形成研究奠定了基础.

文蛤、SRBI、基因克隆、内含子、壳色

42

S968.3;Q785(水产养殖技术)

国家自然科学基金31772846;浙江省自然科学基金Y16C190015;江苏省海洋生物技术重点实验室开放基金HS16001;浙江新苗计划项目2017R420004资助[Supported by National Natural Science Foundation of China31772846;Zhejiang Provincial Natural Science FoundationY16C190015;Open-end Funds of Jiangsu Key Laboratory of Marine BiotechnologyHS16001;Zhejiang Xinmiao Talents Program2017R420004]

2018-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

488-493

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水生生物学报

1000-3207

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2018,42(3)

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