尼罗罗非鱼Ikaros基因的克隆及表达分析

摘要：

为揭示尼罗罗非鱼Ikaros基因结构特征及其在抗病原感染中的免疫调控机制,实验采用RT-PCR和RACE方法克隆了尼罗罗非鱼Ikaros的cDNA序列以及利用PCR和染色体步移技术克隆了Ikaros的基因组DNA序列,通过荧光定量PCR分析了Ikaros mRNA的组织分布及其对无乳链球菌感染的响应.结果表明,克隆的尼罗罗非鱼Ikaros基因组DNA为20454 bp,包括7个内含子和8个外显子,经可变剪接可形成6种不同的mRNA剪接异构体,其编码的氨基酸序列均具有Ikaros家族典型的锌指结构域且与硬骨鱼类Ikaros氨基酸序列同源性较高(70.6％—93.7％).Ikaros基因在尼罗罗非鱼各组织中均有表达,在血液中的表达量最高,其次为胸腺、脾脏和头肾.人工感染无乳链球菌后,血液、胸腺、脾脏、头肾中Ikaros基因的相对表达量均显著上调,并在48h达到峰值,这表明Ikaros基因参与调控尼罗罗非鱼抵御无乳链球菌的免疫应答反应.研究可为进一步探索Ikaros基因在罗非鱼抗病原感染中的作用机制奠定理论基础.

关键词：尼罗罗非鱼、Ikaros基因、mRNA剪接异构体、无乳链球菌、表达

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分类号：Q344+.1(遗传学分支学科)

资助基金：现代农业产业技术体系专项资金CARS-46;广东省自然科学基金2016A030313146;国家自然科学基金31502205资助[Supported by China Agriculture Research SystemCARS-46;the National Science Foundation of Guangdong Province2016A030313146;the National Natural Science Foundation of China 31502205]

在线出版日期：2018-01-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：77-85