池蝶蚌β-连环蛋白基因cDNA的克隆及表达特征分析

摘要：

为了解淡水贝类性别调控与分化机制,课题组建立了池蝶蚌(Hyriopsis schlegelii)性腺转录组,在转录组库中,存在β-连环蛋白(β-catenin)基因序列.实验对池蝶蚌β-catenin基因进行验证,采用RACE技术克隆其cDNA全长,命名为Hsβ-catenin.该序列全长4386 bp,5′-非编码区为162 bp,3′-非编码区为1758 bp,开放阅读框为2466 bp,编码821个氨基酸;该蛋白结构域主要由12个ARM重复序列组成;二级结构中,α-螺旋占47.75％,β-折叠占1.22％,随机卷曲占51.04％;三级结构中含大量α-螺旋且为右手超螺旋,构成ARM结构域;系统进化树分析表明,Hsβ-catenin与软体动物聚为一支,然后与昆虫类聚为一支.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测显示,Hsβ-catenin在肠中表达量最高,其次是斧足和精巢.Hsβ-catenin基因在12月龄和36月龄表达量较高,且在36月龄表达量最高,表明其可能参与池蝶蚌的性别调控与分化作用.

关键词：池蝶蚌、Hsβ-catenin、组织表达、克隆、序列分析、qRT-PCR

所属期刊栏目：41

分类号：Q344+1(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金31660337;江西省教育厅项目GJJ150166资助 Supported by the National Natural Science Foundation of China31660337;the Fund Project of Jiangxi Provincial Education DepartmentGJJ150166

在线出版日期：2017-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：972-976