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10.7541/2017.99

两株副溶血弧菌烈性噬菌体的分离鉴定

引用
研究旨在筛选烈性噬菌体,为副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)病害防控增加新的选择.以副溶血弧菌Vp13为宿主菌,通过二层琼脂平板法筛选,分离到了2株烈性噬菌体SX-2和SX-F.对其形态结构进行了透射电镜观察,利用DNase I、RNase A、Mung Bean Nuclease和HindШ酶进行噬菌体核酸类型鉴定,并对噬菌体的裂解谱、最佳感染复数、一步生长曲线进行了测定.透射电镜观察结果显示:SX-2核衣壳头部长约110 nm,宽约50 nm,尾部长约150 nm,宽约10 nm,为典型的复合体制;SX-F核衣壳呈正六边形,长约为56.86 nm,宽约50.74 nm,未观察到尾部,推测为正二十面体对称;核酸测定结果显示两者均为线性双链DNA.依据国际病毒分类委员会第九次报告,SX-2符合肌尾噬菌体科特征,SX-F符合盖噬菌体科特征.噬菌体SX-2和SX-F对85株弧菌裂解结果显示:噬菌体SX-2能够裂解23株副溶血弧菌和1株溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus),噬菌体SX-F能够裂解19株副溶血弧菌和1株溶藻弧菌.SX-2和SX-F的最佳感染复数均为0.0001.一步生长曲线结果显示:SX-F的潜伏期约10min,裂解期约70min,裂解量为116.2;噬菌体SX-2的潜伏期小于10min,裂解期大约70min,裂解量为209.3.两株噬菌体生物学特性表明SX-2与SX-F均为烈性噬菌体,这为进一步探讨噬菌体防治技术奠定了基础.

副溶血弧菌、烈性噬菌体、形态结构、生物学特性

41

S945.1+2(水产保护学)

上海市水产遗传育种协同创新中心基金ZF1206;上海海洋大学博士启动基金A2-0203-00-100319;上海市高校新进教师培训及科研启动基金A1-2056-16-0021资助[Supported by the Shanghai Collaborative Innovation Center for Aquaculture Genetics and BreedingZF1206;Shanghai Ocean University Doctor start-up FundA2-0203-00-100319;Shanghai New College Teacher Training and Research Start-up FundA1-2056-16-0021]

2017-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

793-799

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水生生物学报

1000-3207

42-1230/Q

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2017,41(4)

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