泥蚶谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长克隆与表达分析

摘要：

为了探讨谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase, GPx)基因在泥蚶应激反应中的作用,研究采用RACE技术克隆了泥蚶GPx基因(TgGPx)cDNA全长,其cDNA全长1195 bp,包含45 bp 5′-UTR,639 bp开放阅读框(ORF)和511 bp 3′-UTR。ORF编码212个氨基酸残基,预测蛋白分子量为24.3 kD,理论等电点为8.33,其中,第53个氨基酸U是由密码子202UGA204编码的硒代半胱氨酸(Se-Cys)。在3′-UTR上存在一段序列,形成一种独特的茎环结构,即SECIS元件。SECIS元件在密码子UGA翻译为Se-Cys的过程中起决定性作用。通过序列比对与系统进化分析,发现软体动物中也存在不同种类的GPx基因, TgGPx与GPx1和GPx2的亲缘关系较近。利用qRT-PCR技术对TgGPx在泥蚶的不同组织以及重金属刺激后的表达量进行分析,结果表明, TgGPx在泥蚶的5个组织中都有表达,但存在组织特异性,在外套膜中的表达量最高,在血细胞中的表达量最低。用重金属铅、铜、镉刺激后, TgGPx在肝胰脏中的表达量显著升高,表明TgGPx在维护机体正常功能方面及泥蚶抵御外界刺激的应激反应中发挥作用。

关键词：泥蚶、谷胱甘肽过氧化物酶、全长克隆、基因表达

所属期刊栏目：40

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究发展计划2012AA10A410-1;浙江省重大科技专项2012C12907-4;温州市种子种苗科技创新专项N20120017资助[Supported by National High Technology Research and Development Program of China 863 Program2012AA10A410-1;Major Science and Technology Projects of Zhejiang Province2012C12907-4;Seed Science and Technology Innovation Project of Wenzhou CityN20120017

在线出版日期：2016-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1144-1151