斑马鱼fem-1c cDNA克隆与表达分析

摘要：

为进一步探究鱼类性别决定的相关机理, 增加对鱼类性控基因表达和功能的认识, 克隆斑马鱼fem-1c基因并对其进行表达分析.研究采用RACE-PCR方法从斑马鱼卵巢组织cDNA中克隆了fem-1c的cDNA全长序列,其大小为2701 bp,编码618个氨基酸.生物信息学分析显示,斑马鱼FEM-1C蛋白包含9个ANK结构域、2个TPR结构域和2个低复杂性区域, 与其他脊椎动物的FEM-1C蛋白序列保守性较高.脊椎动物的fem-1c与tmed7、trim36等邻近的4—5个基因具有保守的同线性关系.半定量RT-PCR实验结果显示斑马鱼fem-1c在受精后17d开始表达, 并特异地表达于成体卵巢组织中.RNA原位杂交结果显示, fem-1c基因mRNA 定位于卵巢组织的Ⅰ期和Ⅱ期卵母细胞胞质中.fem-1c 的时空表达特征暗示其在斑马鱼卵巢分化中具有重要作用.

关键词：fem-1c、卵巢分化、原位杂交、斑马鱼

所属期刊栏目：39

分类号：Q344+.1(遗传学分支学科)

资助基金：国家973计划2010CB126301;现代农业产业技术体系建设专项资金NYCYTX-49

在线出版日期：2015-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：459-467