噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析
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10.7541/2013.12

噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析

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最近阐明了水华蓝藻噬藻体PaV-LD (Planktothrix agardhii Virus isolated from Lake Donghu)的全基因组序列,这是一个含有142个ORF的双链DNA噬藻体.在此,我们对其主要衣壳蛋白基因073R,内肽酶和穿孔素基因123L-124L(PaV-LD基因组中两个相邻的ORF)进行了基因克隆与表达分析.将073R克隆后构建原核表达质粒pET-32a-073R,并用IPTG进行诱导表达,073R融合蛋白经纯化后,进行免疫小鼠制备抗体;通过Western blot检测经噬藻体感染宿主细胞后073R的表达时序,结果显示在宿主细胞裂解之初,即PaV-LD感染48h以后073R开始表达,表明073R是一个晚期基因;同时073R推导的氨基酸序列与34株噬藻(菌)体及2株藻病毒(感染真核藻的病毒)的主要衣壳蛋白的氨基酸序列进行序列比对,显示073R与无尾的藻病毒衣壳蛋白亲缘关系更近.PCR扩增内肽酶和穿孔素基因123L-124L,并构建质粒pOP123L-124L,将其转入模式藻集胞藻PCC6803细胞中,质粒pOP123L-124L与藻集胞藻PCC6803基因组发生重组,形成重组藻;测定了重组藻与野生藻的生长速率,并绘制生长曲线;制备超薄切片,进一步比较和观察重组藻与野生藻的超微结构的变化.结果显示重组藻与野生藻存在生长速率与超微形态的显著差异.

水华蓝藻噬藻体PaV-LD、主要衣壳蛋白基因(073R)、内肽酶基因(123L)、穿孔素基因(124L)

37

X179(环境生物学)

中国科学院先导专项项目KSCX2-EW-Z-3;国家自然科学基金项目31072239;淡水生态与生物技术国家重点实验室基金2011FBZ12

2013-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

252-260

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水生生物学报

1000-3207

42-1230/Q

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2013,37(2)

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