栉孔扇贝在B[a]P胁迫下生物标志物筛选的研究
研究采用染毒→清除→二次染毒实验,研究了B[a]P对栉孔扇贝组织解毒代谢酶活力和DNA损伤的影响,筛选了栉孔扇贝在B[a]P胁迫下的生物标志物.结果表明:B[a]P对栉孔扇贝鳃丝、消化盲囊芳烃羟化酶(AHH)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活力和还原型谷胱甘肽含量(GSH)及DNA损伤影响显著(P＜0.05),而对照组无明显变化.在一次染毒(0-15d)期间,除0.05 μg/L B[a]P处理组鳃丝AHH活力与对照组无明显差异外,其他处理组组织AHH活力均被显著诱导,于15d时达到最大值,GST活力和GSH含量则呈逐渐下降趋势,5d时达到最小值,之后趋于稳定；而组织DNA链断裂(F值)基本呈下降趋势,DNA-蛋白质交联(DPC值)呈逐渐升高,至15d时分别达到最小值和最大值.在清除(15-45d)阶段,各处理组组织AHH活力逐渐下降,GST活力和GSH含量则逐渐升高,在25-40d时均恢复至对照组水平；各处理组组织F值和低浓度处理组(0.05、0.5 μg/L)DPC值分别呈逐渐升高和下降趋势,于35-40d时恢复至对照组水平,而高浓度处理组(5、10 μg/L)DPC值仍显著高于对照组水平.在二次染毒(45-60d)期间,除鳃丝AHH活力在50d时达到最大值外,其他指标变化趋势与一次染毒基本一致.由此可见,栉孔扇贝在B[a]P胁迫下组织解毒代谢酶活力和DNA损伤表现出明显的时间剂量效应性和稳定性,依据相关性分析,提出以鳃丝AHH活力和消化盲囊GST活力为防御型生物标志物,鳃丝、消化盲囊DPC值为损伤型生物标志物,并将AHH、GST活力和DPC值整合作为B[a]P毒性评定的组合型生物标志物,全面评价PAHs的污染毒性.
苯并(a)芘、栉孔扇贝、解毒代谢酶、DNA损伤、生物标志物
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X835(环境监测)
山东省科技发展计划项目2008GG1005010;青岛市科技发展计划项目09-1-3-15-jch;国家自然科学基金项目30972237
2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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