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10.3321/j.issn:1000-3207.2005.03.007

福尔马林固定白暨豚标本DNA提取及其遗传多样性的初步研究

引用
福尔马林固定标本是宝贵的遗传资源,但是如何有效利用其中的遗传信息一直存在问题.本文尝试从标本预处理、消化、PCR扩增各方面综合考虑和优化改进,成功提取并扩增21头福尔马林固定白暨豚标本线粒体DNA控制区410 bp片段.采用了3种预处理方法尽量去除固定标本中残存的甲醛,从试验结果来看,从酒精梯度+临界点干燥处理的标本中提取的DNA在扩增时具有明显优势.通过蛋白酶K消化过程中对于酶的浓度、温浴时间的比较试验,发现随着采用大幅提高酶浓度、延长消化时间等高强度的蛋白酶消化操作后,DNA的质量和产量均得到显著提高.针对标本DNA降解严重的特点,设计特异性好且长度合适的引物以及使用巢式引物扩增,均提高了标本DNA扩增的特异性和灵敏度.通过对所测得的21头白暨豚线粒体DNA控制区部分序列的对比,发现全部个体在该片段上的序列完全一致,说明白暨豚遗传多样性极低.

福尔马林固定标本、DNA提取、白暨豚、遗传多样性

29

Q173(水生生物学)

国家自然科学基金30170142;中国科学院知识创新工程项目KSCX2-SW-118;中国科学院知识创新工程项目220103

2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

272-278

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水生生物学报

1000-3207

42-1230/Q

29

2005,29(3)

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