10.3321/j.issn:1000-3207.2003.04.010
鱼腥藻SP.595液泡化原生质球诱导条件的研究
用浓度为0.15mol/L的KNO3、KCl、K2SO4、KH2PO4、K2HPO4、NaNO3、NaCl、Na2SO4、NaH2PO4、Na2HPO4、(NH4)2SO4、MgSO4、CaCl2等单盐分别配合0.1%的溶菌酶处理鱼腥藻sp.595(Anabaenasp.595).经4h,KH2PO4、K2SO4、Na2SO4、NaH2PO4、(NH4)2SO4、MgSO4、CaCl2能诱导形成原生质球,但液泡化原生质球极少,而KNO3、NaNO3、NaCl诱导形成少量液泡化原生质球.用相近浓度的双盐,即KNO3和NaCl、KNO3和(NH4)2SO4、NaCl和(NH4)2SO4分别配合0.1%的溶菌酶处理,诱导效果亦不佳.用相近浓度的三盐NaCl、KNO3和(NH4)2SO4及五种盐NaCl、KNO3、(NH4)2SO4、Na2HPO4和KH2PO4分别配合0.1%的溶菌酶处理,诱导原生质球和液泡化原生质球的效果明显提高,液泡化原生质球比例达到66.90%-79.97%.
鱼腥藻sp.595、无机盐、原生质球、液泡化
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Q949.2(植物学)
国家自然科学基金39870083;教育部科学技术研究项目00087
2003-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
385-389