满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达

摘要：

利用PCR技术获得满江红鱼腥藻glnA启动区,经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动子驱动的GUS基因表达载体.用基因枪转化,将表达载体导入烟草中,在其叶片和茎中检测到GUS活性,而在烟草根中未见表达.实验结果对真核生物与原核生物间基因表达调控、转录因子识别的研究以及构建实用载体具有一定价值.

关键词：glnA启动区、活性表达、满江红鱼腥藻、烟草

所属期刊栏目：24

分类号：Q94;R73

资助基金：国家自然科学基金39270414

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：369-373