10.19790/j.cnki.JCM.2023.01.03
远华蟾蜍精诱导鼻咽癌细胞凋亡作用探讨
目的 初步探讨远华蟾蜍精对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的作用.方法 0、100、150 nmol/L浓度的远华蟾蜍精作用于鼻咽癌细胞5-8F和HONE1,采用MTT法检测远华蟾蜍精对鼻咽癌细胞增殖的影响;EDU实验检测远华蟾蜍精对鼻咽癌细胞分裂周期的影响;流式细胞术检测远华蟾蜍精对鼻咽癌细胞凋亡的影响.结果 MTT检测结果显示,远华蟾蜍精在 5-8F 中的 IC50为(164.5±40.9)nmol/L,在 HONE1 中的 IC50为(158.5±32.7)nmol/L;MTT 增殖曲线结果显示,相较于0 nmol/L组,100、150 nmol/L浓度药物处理后鼻咽癌细胞24、48、72 h的生长曲线下移,差异有统计学意义,均 P＜0.05.5-8F 细胞 S 期分裂期细胞比例 0、100、150 nmol/L 组分别为(41.71±8.78)％、(42.00±10.00)％和(41.81±4.29)％,差异无统计学意义,均P＞0.05;HONE1细胞S期分裂期细胞比例0、100、150 nmol/L组分别为(36.38±6.46)％、(40.34±1.85)％和(39.72±2.68)％,差异无统计学意义,均P＞0.05.流式凋亡实验结果显示,0 nmol/L 组 5-8F 凋亡细胞比例为(10.10±1.57)％,100 nmol/L 组为(15.83±2.96)％,150 nmol/L 组为(19.13±1.97)％,100 nmol/L 组高于 0 nmol/L 组,t=2.966,P=0.041;150 nmol/L 组高于 0 nmol/L 组,t=6.202,P=0.003.0 nmol/L 组 HONE1 凋亡细胞比例为(7.03±1.50)％,100 nmol/L 组为(11.13±1.66)％,150 nmol/L 组为(13.60±1.73)％,100 nmol/L 组高于 0 nmol/L 组,t=3.167,P=0.034;150 nmol/L 组高于 0 nmol/L 组,t=4.935,P=0.008.结论 100、150 nmol/L浓度远华蟾蜍精均可抑制鼻咽癌细胞体外增殖,未影响5-8F和HONE1细胞的分裂周期,其可能通过诱导鼻咽癌细胞凋亡从而抑制体外增殖.
远华蟾蜍精、鼻咽癌细胞、增殖、凋亡
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R(医药、卫生)
国家自然科学基金;广东医科大学博士科研启动项目;广东省自然科学基金项目;广东省医学科学技术研究基金
2023-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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