呋喹替尼治疗晚期结直肠癌起始剂量和疗效及不良反应探讨

摘要：

目的 探讨呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量、疗效及不良反应.方法 选取2019-10-20-2021-02-20在新乡市中心医院接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象.收集患者口服呋喹替尼的临床数据,分析其剂量特征、疗效及安全性,以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点.结果 32例患者,呋喹替尼单药治疗28例,联合治疗4例.起始剂量5、4、3 mg分别为15例(46.9％)、10例(31.3％)和7例(21.9％).高起始剂量的(5 mg)10例(31.3％)患者在治疗过程中因不良反应下调剂量,低起始剂量的(3 mg)5例(15.6％)患者上调了剂量,最终日剂量5、4和3 mg分别为5例(15.6％)、25例(78.1％)和2例(6.3％).中位随访时间6个月,手足综合征、高血压、乏力、发声困难、蛋白尿等为常见的不良反应,其中因重度不良反应而停药的2例.客观缓解率(ORR)为7.69％,疾病控制率(DCR)为61.54％,中位无进展生存期(mPFS)为3.78个月.结论 经标准一二线方案治疗失败的晚期结直肠癌患者,三线药物呋喹替尼剂量从4 mg起始依从性更好,具有更好的收益风险比.

关键词：呋喹替尼、晚期结直肠癌、起始剂量、有效性、不良反应

所属期刊栏目：20

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2022-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：967-972