10.19790/j.cnki.JCM.2021.16.05
尼可地尔治疗难治性高血压效果及对早期肾功能保护作用
目的 分析加用尼可地尔对难治性高血压患者的治疗效果及对早期肾功能的影响,探讨难治性高血压的优化药物及靶器官的保护方案.方法 选取2018-12-1-2019-12-30开封市中心医院收治的128例难治性高血压患者为研究对象,按照组间基线资料均衡可比的原则分为观察组(尼可地尔+螺内酯组,68例)和对照组(螺内酯组,60例).观察组在原有标准治疗方案不变的基础上给予尼可地尔片和螺内酯片治疗,对照组仅给予螺内酯片治疗.2组患者均连续用药12周,不随意更换药物,常规复诊;动态记录患者4、8和12周血压下降情况并计算血压控制有效率,测定治疗前后血糖、低密度脂蛋白胆固醇、血钾、肌酐、校正肾小球滤过率(eGFR)、尿白蛋白、尿肌酐及尿白蛋白肌酐比值(UACR)等指标,同时应用超声心动图测量左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口血流频谱测量参数(E/A,E峰是指早期充盈峰值流速;A峰是指舒张晚期最大流速)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心房舒张末期内径(LAD)变化.结果 对照组口服螺内酯治疗4周后,降压治疗显效率为13.33％,治疗第8和12周总有效率分别为58.3％及78.3％,降压效果持续上升;观察组治疗4、8和12周降压有效率持续平稳上升,分别为60.3％、70.6％和92.6％,第8周(x2=4.091,P=0.043)和12周(x2 =33.92,P=0.001)均高于同期对照组.2组降压治疗效果对比,观察组治疗8周(t=1.965,P=0.042)和12周(t=2.315,P=0.022)降压效果均高于同期对照组.治疗12周后观察组UACR、LVEF及E/A值与对照组比较差异有统计学意义,均P＜0.05.2组均未出现严重临床不良反应.结论 尼可地尔在标准规范降压的基础上有进一步安全降压及保护肾功能的作用,可作为难治性高血压的辅助降压药物.
尼可地尔;螺内酯;难治性高血压;早期肾损伤
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R544.1;R692(心脏、血管（循环系）疾病)
开封市科技发展计划1803050
2021-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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