IFITM3基因单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病关系

摘要：

目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者干扰素(IFN)诱导跨膜蛋白3(IFITM3)的单核苷酸多态性(SNP)与其发病的相关性,为ALL临床预防和诊断提供依据.方法 选取2018-01-06-2019-02-06本院收治的60例ALL患者为病例组,另选取同期本院健康体检者50名作为对照组,比较2组IFITM3基因的SNP,分析其与抗ALL的DNA抗体、C3和C4补体的相关性.结果 病例组IFITM3表达量为6.77±2.03,高于对照组的3.02±0.59,t=12.617,P＜0.001.病例组抗ALL的DNA抗体水平为(1.01±0.24) mg/L,低于对照组的(3.24±1.29) mg/L,t=13.132,P＜0.001;C3补体水平为(2.68±1.27) g/L,高于对照组的(1.03±0.54) g/L,t=8.560,P＜0.001;C4补体水平为(1.58±0.35) g/L,高于对照组的(0.77±0.04) g/L,t=16.264,P＜0.001.病例组GA和GG例数多于对照组,AA例数少于对照组,差异有统计学意义,x2=54.797,P＜0.001.病例组G等位基因频率为70.00％,大于对照组的36.00％,x2=10.897,P＜0.001.结论 IFITM3基因多态性与ALL有关,携带GA和GG基因型者发病风险增大.

关键词：IFITM3基因;单核苷酸多态性;急性淋巴细胞白血病;相关性

所属期刊栏目：19

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2021-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：970-973