复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察
目的 晚期胃癌患者体质较差,为减轻化疗毒副作用,增强晚期胃癌患者免疫功能,本研究观察复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效.方法 选取2016-01-01-2017-12-31济南市第五人民医院收治的初治晚期胃癌患者作为研究对象.复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌25例作为治疗组,复方苦参注射液(2 mL/支),20 mL/d,静脉滴入,d1～d14;卡培他滨(0.5 g/片)口服,1 250 mg/(m2·次),2次/d,d1～d14;21 d为1个周期.选择同期条件相同采用单纯卡培他滨治疗晚期胃癌25例患者作对照,卡培他滨口服,1 250 mg/(m2·次),2次/d,d1～d14;21d为1个周期.两组均在治疗2个周期结束1周后行临床疗效观察,评估两组患者的近期疗效,比较KPS评分、白细胞计数、NK细胞活性、T细胞亚群及肿瘤标志物CEA和CA19-9等的变化.结果 治疗组完全缓解(complete remission,CR)2例,部分缓解(partial relief,PR) 10例,稳定(stable disease,SD)7例,进展(progression disease,PD)6例,近期有效率为48.0％,对照组CR 1例,PR 9例,SD 8例,PD 7例,近期有效率为40.0％,差异无统计学意义,x2=0.325,P=0.663.治疗组KPS评分为(72.80±4.98),高于对照组的(70.20±5.01),但差异无统计学意义,t=1.840,P＞0.05.治疗组白细胞计数为(4.12±0.88)×109 L-1,高于对照组的(3.18±0.73)×109L-1,t=4.111,P＜0.01.两组患者患者NK细胞活性、CD3和CD4升高,CD8下降,治疗组效果更明显,T细胞亚群各项指标组间差异有统计学意义,均P＜0.01.两组肿瘤标志物CEA和CA19-9等也有一定程度下降,但治疗前后组间差异无统计学意义,均P＞0.05.结论 复方苦参注射液联合口服卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够改善患者KPS评分和免疫功能,减轻化疗药物所致白细胞减少等毒副作用,安全性较高,容易被患者所接受.
晚期胃癌、复方苦参注射液、联合治疗、卡培他滨
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R735.2(肿瘤学)
2019-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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