左卡尼汀治疗不稳定性心绞痛临床观察
目的 心绞痛为临床常见心血管疾病,寻找治疗心绞痛的有效、安全药物尤为重要.左卡尼汀为营养心肌的氨基酸新型药物,本研究观察左卡尼汀对不稳定性心绞痛患者的治疗疗效及对抗氧化、炎症指标影响.方法 选取2016-04-01-2017-11-01黑龙江省康复医院收治的82例不稳定性心绞痛患者为研究对象,根据治疗方案分为常规组36例和干预组46例.常规组给予常规药物治疗;干预组在常规药物基础上,给予左卡尼汀2 g/d静脉滴入,连续治疗7d后,改为口服左卡尼汀2 g/d,连续治疗3个月.比较两组疗效、治疗前和治疗3个月后,谷胱甘肤过氧化物酶(gluta-thione peroxidase,GSH-Px)、血清丙二醛(serum malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平及药物不良反应发生率.结果 干预组治疗总有效率为97.83％,高于常规组的80.56％,x2=5.021,P=0.025.治疗3个月后,干预组GSH-Px水平为(148.8±18.3)U/mL,高于常规组的(122.7±17.4)U/mL,t=6.548,P＜0.001;干预组SOD水平为(86.4±13.4) U/mL,高于常规组的(79.6±12.7) U/mL,t=2.333,P=0.022;干预组MDA水平为(5.7±1.0)mmol/L,低于常规组的(6.5±1.2) mmol/L,t=3.292,P=0.002.治疗前,两组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平比较,差异无统计学意义,均P＞0.05.治疗3个月后,干预组hs-CRP水平为(1.7±0.4) mmol/L,低于常规组的(2.4±0.6)mmol/L,t=6.323,P＜0.001;TNF-α水平为(11.4±2.3)pmol/L,低于常规组的(16.7±2.1) pmol/L,t=10.754,P＜0.001;IL-6水平为(91.1±16.4) ng/L,低于常规组的(116.7±18.7) ng/L,t=6.595,P＜0.001.干预组不良反应发生率为13.04％,与常规组的13.89％比较,差异无统计学意义,x2=0.012,P=0.911.结论 左卡尼汀治疗不稳定性心绞痛可改善患者氧化、炎症反应,提高治疗疗效.
左卡尼汀、不稳定性心绞痛、炎症因子、氧化反应
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R541(心脏、血管（循环系）疾病)
黑龙江省卫生厅科研课题2009-049
2019-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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