多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病临床观察
目的 帕金森病(Parkinson's disease,PD)作为常见的老年疾病类型,临床中主要使用多巴丝肼片等药物进行治疗,本研究分析多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗PD的疗效.方法 选取2015-03-01-2017-03-01南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的PD患者作为研究对象,按照匹配的方法分别选择联合组与对熙组,各32例.对照组采取多巴丝肼片治疗,联合组在此基础上使用多巴胺受体激动剂治疗,对比两组治疗效果、并发症发生率、血清炎症因子水平、治疗前后的帕金森病统一评分量表(unified Parkinson's disease rating scal,UPDRS)、Webster评分、治疗后1个月和3个月的日常生活能力(activies of daily living,ADL)评分和帕金森病运动功能(motor dysfunction rating scale for Parkinson's diseaese,MDRSPD)评分.结果 联合组总有效率为93.8％(30/32),高于对照组的75.0％(24/32),x2=4.275,P=0.029;联合组和对照组不良反应发生率分别为9.3％(3/32)和31.2％(10/32),差异有统计学意义,x2=4.736,P=0.030.治疗后联合组Webster评分为(8.96±1.42)分,低于对照组的(11.39±3.47)分,t=7.881,P=0.040.联合组UPDRS评分为(15.33±4.72)分,低于对照组的(28.84±6.07)分,t=8.297,P=0.038.联合组和对照组治疗后1个月MDRSPD评分分别为(18.48±3.57)和(22.91±3.39)分,t=4.135,P=0.042;ADL评分分别为(23.13±5.39)和(27.42±6.21)分,t=4.224,P=0.040.治疗后3个月,联合组和对照组MDRSPD评分分别为(15.13±3.06)和(19.27±3.45)分,t=4.527,P=0.033;ADL评分分别为(15.24±4.46)和(20.88±5.17)分,t=4.613,P=0.032.治疗后,联合组和对照组IL-6分别为(55.31±13.12)和(63.37±12.44) ng/mL,t=4.312,P=0.038;IL-10分别为(75.54±10.83)和(62.39±12.56) pg/mL,t=4.586,P=0.032;TNF-α分别为(54.21±15.81)和(63.27±13.46),t=4.447,P=0.035;内毒素分别为(24.58±6.39)和(41.19±12.36) Eu/mL,t=4.610,P=0.032.结论 多巴丝肼片与多巴胺受体激动剂联合,可提升PD患者用药疗效,减少药物的不良反应发生率,并改善其血清炎症因子水平.
多巴丝肼片、多巴胺受体激动剂、帕金森病、血清炎症因子
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R742.5(神经病学与精神病学)
2019-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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