瑞巴派特、双歧杆菌三联活菌联合三联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效观察
目的 探讨瑞巴派特、双歧杆菌三联活菌联合三联疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效与安全性.方法 选择2015年6月-2017年2月收治的210例HP感染患者随机分成四组,其中A组53例,B组52例,C组52例,D组53例.A组患者给予标准三联疗法(奥美拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮);B组在A组基础上给予双歧杆菌三联活菌胶囊口服;C组在A组基础上给予瑞巴派特口服;D组在A组基础上给予双歧杆菌三联活菌及瑞巴派特口服.四组所用药物除瑞巴派特用药为28天外,其余药物均为14天.疗程结束后均停用所有药物并记录胃肠道症状评分情况,观察药物不良反应,于三联疗法停药4周后观察各组HP根除情况.计量资料组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 A组、B组、C组、D组HP根除率分别为55.77％、78.43％、74.51％、94.34％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后A组、B组、C组、D组患者胃肠道症状评分分别为(4.58±0.42)、(2.32±0.38)、(2.41±0.39)、(1.05±0.28)分,均较治疗前的(6.68±0.72)、(6.59±0.69)、(6.70±0.64)、(6.63±0.67)分改善,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).B组、C组、D组不良反应发生率分别为7.69％、9.62％、7.55％,明显低于A组的28.30％,差异有统计学意义(P＜0.05).A组治疗第七天及三联疗法疗程结束时菌群失调发生率分别为28.30％、39.62％,明显高于B组、C组、D组的7.69％、15.38％、11.54％、17.31％、3.77％、7.55％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 瑞巴派特、双歧杆菌三联活菌联合三联疗法可明显提高HP根除率,显著改善临床症状,降低菌群失调发生率,减少不良反应,安全性高.
瑞巴派特、双歧杆菌三联活菌、三联疗法、幽门螺杆菌
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R573.9(消化系及腹部疾病)
2017-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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