稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常临床观察
目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的临床效果.方法 选择2014年1月-2017年1月接受治疗的缺血性心律失常患者102例,采用数字随机法分为观察组52例与对照组50例.两组均给予阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯类、曲美他嗪、血管紧张素转换酶抑制剂常规治疗,晨起口服琥珀酸美托洛尔缓释片23.75～47.5 mg/次,1次/d.观察组加稳心颗粒饭后30 min口服,9 g/次,3次/d.两组均连续治疗5周.对比两组疗效、心律变异(heart rate variability,HRV)参数:包括患者24 h R-R间期标准差(standard diviation of NN intervals,SDNN)、连续5min正常R-R 间期标准差均值(the averages of SD of intervals in all 5 minutes segments,sDNNindex)、相邻正常期差值均方根值(root mean square successive different in RR interval,rMSSD),血清超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP),治疗期间不良反应.计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用x2检验.P＜0.05为差异有统计学意义.结果 两组总有效率(90.38％、74.00％)比较差异有统计学意义(x2=4.709,P＜0.05).观察组治疗后SDNN、sDNNindex、rMSSD[(115.34±16.22)、(29.34±8.11)、(98.22± 8.89) ms]与治疗前[(82.49±17.22)、(15.29±11.46)、(74.52±9.33)ms]、与对照组[(97.12±21.35)、(21.24±8.04)、(84.28±10.26) ms]比较差异有统计学意义(均P＜0.05).观察组治疗后血清hs-CRP水平与治疗前[(7.47±2.32)、(21.34±4.42) mg/L]、与对照组[(13.17±3.72) mg/L]比较差异有统计学意义(均P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常临床效果明显,安全性高.
缺血性心律失常、稳心颗粒、美托洛尔
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R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)
2017-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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