美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病患者心力衰竭效果观察
目的 观察美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病患者心力衰竭的效果.方法 选择2016年5月-2017年2月收治的冠心病心力衰竭患者160例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各80例.两组均给予硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等进行治疗,美托洛尔口服,起始剂量6.25 mg/次,2次/d;后根据患者耐受情况每次递增6.25mg/次,至目标剂量50 mg/次,2次/d.观察组在以上治疗基础上加通心络胶囊口服治疗,每次3粒/次,3次/d.两组均治疗4周.对比两组疗效,治疗前后检测两组心排血量(cardiac output,CO)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF),记录两组心电图正常时间、治愈时间及治疗期间发生的不良反应.计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用x2检验.P＜0.05为差异有统计学意义.结果 两组总有效率(对照组75.00％,观察组92.50％)比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组CO、LVESD、LVEDD、LVEF各指标[(5.29±0.69)L/min、(38.01±0.12) mm、(51.81±0.35) mm、(60.13±5.12)％]优于对照组[(4.78±0.32) L/min、(41.45±0.25) mm、(58.56±0.36) mm、(50.21±3.67)％](均P＜0.05).观察组心电图正常时间(14.24±2.13)d、治愈时间(16.11±1.41)d短于对照组[(18.39±3.52)、(20.39±2.71)d],比较差异有统计学意义(均P＜0.05).观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可有效改善患者心脏功能,缩短症状改善时间,安全性高.
冠心病、心力衰竭、美托洛尔、通心络胶囊
15
R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
2017-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
63-64
