盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果与安全性
目的 对比观察盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果与安全性.方法 选取2015年1月-2017年1月收治的精神分裂症患者138例,随机分为对照组和观察组各69例.对照组给予口服利培酮治疗,初始剂量1 mg/d,根据患者病情变化2周内将剂量调整为4～6 mg/d.观察组应用口服盐酸哌罗匹隆治疗,初始剂量每天12 mg/d,根据患者病情变化2周内将剂量调整为16～48 mg/d.两组均治疗8周.对比两组疗效、治疗前后阳性及阴性症状量表评分(positiveand negative syndrome scale,PANSS)、血清泌乳素PRL、血脂、血糖及治疗期间发生的不良反应.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 对照组总有效率86.95％,观察组92.75％,比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组阴性症状、阳性症状、精神病理评分及PANSS总分均较治疗前降低(均P＜0.05),治疗后观察组阴性症状、精神病理评分及PANSS总分[(8.12±1.98)、(8.69±5.12)、(8.25±4.65)、(28.28±9.23)分]28.28± 9.23均较对照组[(10.23±2.46)、(9.76±6.25)、(10.31±5.13)、(32.98± 10.45)分]降低(均P＜0.05).治疗前后观察组血清泌乳素、血糖、血脂水平比较差异无统计学意义(均P＞0.05);治疗后对照组血清泌乳素、血糖、血脂水平较治疗前升高(均P＜0.05).治疗期间对照组不良反应发生率为36.23％,观察组为18.84％,两组比较差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 与利培酮比较,盐酸哌罗匹隆治疗女性首发精神分裂症的效果佳,安全性高.
精神分裂症、盐酸哌罗匹隆、利培酮
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R749.3(神经病学与精神病学)
2017-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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