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室间隔缺损microRNA相关调控基因的初步研究

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目的 通过筛选室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)患者和正常对照组血清差异microRNA (miRNA),应用生物信息学方法预测VSD相关易感基因,为VSD的临床诊断和治疗提供理论依据.方法 于2014年9月-2015年12月,采用miRNA表达谱芯片技术在济南市儿童医院心外科取样并筛选VSD患者和正常对照组血清miRNA差异表达情况,预测调控靶基因,经基因富集分析(gene ontology analysis,GO)和基因通路分析筛选候选基因.结果 通过miRNA芯片技术共获得36个差异表达miRNAs,预测得到靶基因447个,新的VSD易感基因7个.文献挖掘发现这7个基因在心脏发育过程中均起着极其重要的作用.结论 通过生物信息学分析发现差异miRNA调控的7个靶基因可能与VSD密切相关,提示该病的发生是多基因相互作用的结果,为后续深化该病机制研究提供了有效的指导.

先天性心脏病、室间隔缺损、疾病易感基因、基因富集分析

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R725.4(儿科学)

山东省医药卫生科技发展计划项目2013WS0320

2016-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-4208

10-1026/R

14

2016,14(21)

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