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小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性探讨

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目的 分析探讨小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症临床疗效及安全性.方法 选取2014年1月-2015年1月在本院接受高血脂治疗混合型高血脂症患者66例,随机分组,一组为参照组,共33例,使用普伐他汀与非诺贝特进行治疗,非诺贝特的用量为200 mg,每日清晨服用一次,普伐他汀的用量为20 mg,每日晚餐服用一次,而另一组为研究组,共33例,也使用普伐他汀与非诺贝特进行治疗,非诺贝特用量同参照组,普伐他汀的用量为10 mg,每日晚餐服用一次,两组均治疗3个月.观察评价的指标为总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白以及不良反应率.其中计数资料使用x2检验,计量资料使用t检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 研究组患者的低密度脂蛋白为(3.10±0.34) mmol/L、甘油三酯为(1.58±0.07) mmol/L、总胆固醇为(4.98±0.45)mmo]/L,而参照组患者的低密度脂蛋白为(4.12±0.23) mmol/L、甘油三酯为(2.98±0.67) mmol/L、总胆固醇为(6.31±1.21) mmol/L,研究组各指标均较参照组低,两组对比差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组不良反应发生率为24.24%,参照组不良反应发生率为54.55%,研究组的混合型高血脂症患者不良反应情况显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症不仅临床疗效好,且安全性高,值得推广使用.

小剂量、普伐他汀、非诺贝特、高血脂症

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R972+6(药品)

2016-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-4208

10-1026/R

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2015,13(23)

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