奥曲肽、兰索拉唑单用与联用治疗急性上消化道出血的临床效果观察
目的 观察奥曲肽、兰索拉唑单用与联用治疗急性上消化道出血的临床效果.方法 选择2011年4月-2013年8月收治的急性上消化道出血患者162例,随机分为奥曲肽组、兰索拉唑组和联合组各54例.所有患者均给予卧床休息、吸氧、禁食、扩容、补液、抗感染、留置胃管等治疗.奥曲肽组加奥曲肽0.1 mg+5％葡萄糖溶液20 ml静脉推注,随后采用奥曲肽0.1 mg+生理盐水50 ml以25 μg/h微量泵持续静脉滴注,1次/d.兰索拉唑组加兰索拉唑30 mg+生理盐水100ml静脉滴注,2次/d.联合组联合应用奥曲肽、兰索拉唑治疗,用法用量分别与奥曲肽组、兰索拉唑组相同.三组均治疗5d.比较三组患者的止血、住院时间、治疗前后胃液pH值、疗效及不良反应.计量资料比较采用方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 奥曲肽组止血、住院时间分别为(45.57±6.81)h、(5.43±0.81)d,兰索拉唑组分别为(48.64±8.52)h、(5.62±1.02)d,联合组分别为(32.18±5.84)h、(4.07±0.67)d,联合组与奥曲肽组、兰索拉唑组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,奥曲肽组胃液pH值为(4.83士0.52),兰索拉唑组为(4.97±0.61),联合组为(6.17±0.55),联合组与奥曲肽组、兰索拉唑组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).奥曲肽组总有效率为72.22％,兰索拉唑组为68.52％,联合组为87.04％,联合组与奥曲肽组、兰索拉唑组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).奥曲肽组不良反应发生率为3.70％,兰索拉唑组为1.85％,联合组为3.70％,三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥曲肽、兰索拉唑联合应用治疗急性上消化道出血较单药治疗能明显缩短止血、住院时间,提高胃液pH值,提高临床疗效,且安全可靠,值得在临床上推广应用.
奥曲肽、兰索拉唑、药物联用、急性上消化道出血
13
R573.2(消化系及腹部疾病)
2015-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
40-41,72
