鬼针草乙醇提取物的镇痛作用及对前列腺素E2、丙二醛、超氧化物歧化酶的影响
目的 研究鬼针草乙醇提取物(GZC)的镇痛作用并探讨其作用机制.方法 2013年10月采用扭体法和热板法,研究GZC对小鼠的镇痛作用,监测小鼠血清和脑组织前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,探讨镇痛机制.组间比较采用F检验,方差齐者用q检验,方差不齐者用秩和检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 与空白对照组比较,GZC中、高剂量组均能有效降低小鼠15 min内扭体次数,差异均有统计学意义(均P＜0.05),并呈剂量依赖性.与阿司匹林组比较,GZC低、中剂量组的15 min内扭体次数,差异均有统计学意义(均P＜0.05).与空白对照组比较,除给药后120 min GZC低剂量组提高痛阈作用差异无统计学意义(P＞0.05)外,其余差异均有统计学意义(均P＜0.05),GZC各剂量组在给药后30、60、90和120 min提高痛阈的作用,差异均有统计学意义(均P＜0.05),其镇痛作用在给药后60 min达到高峰.给药后30min,GZC各剂量组对痛阈的作用与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),给药后60 min和120 min,GZC低、中剂量组对痛阈的作用与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),给药后90 min,GZC低剂量组对痛阈的作用与阿司匹林组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与空白对照组比较,GZC各剂量组均能有效降低小鼠血清中PGE2、MDA含量,提高SOD活性,差异均有统计学意义(均P＜0.05).GZC各剂量组PGE2、MDA的含量与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),GZC中、高剂量组提高SOD的作用与阿司匹林组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).小鼠脑组织中,与空白对照组比较,除GZC低剂量组对PGE2的降低作用差异无统计学意义(P＞0.05)外,GZC各剂量组均能降低小鼠脑组织PGE2、MDA含量,提高SOD活性,差异均有统计学意义(均P＜0.05).GZC各剂量组PGE2、MDA的含量与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),GZC中、高剂量组有提高SOD的作用,与阿司匹林组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 GZC有镇痛作用,可能与减少PGE2合成和抗自由基作用有关.
鬼针草乙醇提取物、镇痛、前列腺素E2、抗自由基、丙二醛、超氧化物歧化酶
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R338(人体生理学)
河南省教育厅自然科学项目2011C310007
2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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