肝豆状核变性37例临床观察与护理

摘要：

@@ 肝豆状核变性又称Wilson病(WD),是属常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,发病机制主要是由于铜蓝蛋白合成障碍,胆道排泄减少,致使体内铜蓝蛋白缺乏,不能携带血中铜,使铜不能正常排泄,铜离子只能与白蛋白等疏松结合,并弥散沉积到全身各内脏尤其是肝脏和脑组织及角膜内,引起一系列临床症状与体征[1].早期确诊、用药物控制及加强护理与愈后密切相关.现将1998年6月至2003年6月,我科诊治的以锥体外系症状为主确诊的肝豆状核变性37例总结报告如下.

机标关键词：肝豆状核变性、铜蓝蛋白、常染色体隐性遗传、代谢障碍性疾病、锥体外系症状、症状与体征、早期确诊、药物控制、胆道排泄、加强护理、发病机制、蛋白合成、铜离子、脑组织、白蛋白、诊治、愈后、体内、疏松、内脏

所属期刊栏目：3

分类号：R473.74(护理学)

在线出版日期：2005-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：61-62