10.3969/j.issn.1005-6521.2016.10.032
乳中志贺氏菌的荧光定量PCR检测方法的建立
为了快速、有效的检测乳中的志贺氏菌,建立一种特异性强、灵敏度高的荧光定量PCR方法。根据GenBank公布的志贺氏菌ipaH基因的保守序列设计特异性引物,对提取的志贺氏菌DNA模板进行PCR扩增,对目的基因进行克隆和测序,然后利用荧光定量PCR方法,对志贺氏菌进行检测,确定其扩增条件。建立的方法特异性强,检测的灵敏度可达到10-6 ng/μL。利用建立的方法可检测乳中2.84 cfu/mL的志贺氏菌。该方法为快速、准确检测乳中的志贺氏菌提供了参考。
荧光定量PCR、志贺氏菌、ipaH基因
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TS2;S82
黑龙江省大学生创业项目HNK11A-10-03201410223014
2016-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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