10.13995/j.cnki.11-1802/ts.033345
黄刺多糖工艺优化及其对过氧化氢损伤的胰岛β细胞的保护作用
为研究黄刺粗多糖(Berberidasystachyapolysaccharides,BDPs)对H2O2诱导的RIN-m5F细胞氧化损伤的保护作用,以黄刺浆果为原料,通过单因素试验和响应面Box-Behnken设计实验优化超声波辅助酶解提取黄刺果实多糖的工艺.采用高效体积排阻色谱、离子色谱、扫描电镜及刚果红实验对BDPs理化性质进行分析,以H2 O2诱导RIN-m5F细胞建立氧化应激损伤模型,通过CCK-8法测定细胞存活率,DCFH-DA探针法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、比色法测定细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量探讨BDPs对氧化损伤细胞的保护作用.结果表明,当加酶量为1.25％(质量分数),酶解时间57 min,酶解温度45℃,超声波功率164 W时,黄刺多糖提取得率为(3.478±0.075)％,与预测值3.451％相近.此外,BDPs的重均分子质量为10.2 kDa,主要由岩藻糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、半乳糖醛酸以及葡萄糖醛酸组成(摩尔比为1:42.2:32.6:11.8:4.4:56.1:5.1:1.8).刚果红实验结果表明,BDPs具有三螺旋结构.细胞实验结果表明,H2 O2能够导致RIN-m5F细胞的氧化损伤,与模型组相比,经0.0625～0.5 mg/mL的BDPs干预后的细胞存活率增加(P<0.05),ROS、MDA水平呈下降趋势.BDPs能够提高细胞SOD、CAT活性,并且呈一定量效关系.综上所述,BDPs在一定剂量范围内可以提高细胞存活率,对H2 O2诱导的氧化损伤具有保护作用,研究结果可为黄刺多糖功能研究提供参考.
黄刺多糖、抗氧化、RIN-m5F细胞、氧化应激
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R285.5;R96;TS2
青海省科学技术厅自然科学基金青年项目;国家自然科学基金
2023-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共11页
146-156
