10.13995/j.cnki.11-1802/ts.019986
植物乳杆菌亚硝酸盐还原酶基因在大肠杆菌中重组表达、纯化及酶学性质分析
构建植物乳杆菌(Lactobacillus sp.LMY-20)中亚硝酸盐还原酶(nitrite reductase,NiR)的重组大肠杆菌、纯化重组蛋白并对其进行酶学性质分析.将人工合成的密码子优化的亚硝酸盐还原酶基因(nir)亚克隆至载体pET28a(+),构建重组表达载体pET28a(+)-nir并转化到E.coli BL21(DE3)中实现表达.包涵体复性,利用镍柱亲和层析纯化重组亚硝酸盐还原酶.成功构建产亚硝酸盐还原酶的重组大肠杆菌并纯化了重组亚硝酸盐还原酶,纯化后经变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)分析在45kDa附近出现明显条带.Na2S2O4-MV法测得酶活为2 332.72 U/L,最适pH值为6.5,最适作用温度为37℃,在4~70℃下孵育40 min后可保持超过85%的活力.该研究实现植物乳杆菌来源的NiR在大肠杆菌中的重组表达、纯化及其酶学性质分析,重组NiR具有较好的温度适应性和稳定性,为其在农业、食品及医药等领域应用奠定基础.
植物乳杆菌、亚硝酸盐还原酶、重组表达、纯化、酶学性质
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国家高技术研究发展计划‘863计划’2018YFC0311100;国家自然科学基金31500039;辽宁省自然科学基金项目20170520167、20180550728;大连市支持高层次人才创新创业项目2017RQ155
2019-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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