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10.13995/j.cnki.11-1802/ts.015791

呋喃唑酮代谢物间接竞争酶联免疫检测方法的研究

引用
建立了呋喃唑酮代谢物间接竞争酶联免疫检测法.用活化酯法将卵清蛋白和半抗原连接成为包被原,对包被原和单克隆抗体的稀释倍数,封闭液浓度、竞争时间、酶标二抗孵育时间和显色反应时间进行优化,同时通过灵敏度、特异性、精密度和准确度等指标进行方法学评价.结果显示,最佳条件为:包被原和单克隆抗体稀释倍数分别为800倍和6 400倍,封闭液是1%脱脂乳,竞争时间是60 min,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠二抗孵育时间是45 min,显色时间是15 min.通过建立的标准曲线计算得到线性方程是Y=-0.253X+1.336(R2=0.995),IC50是2.015 ng/mL,线性范围是0.131~30.911 ng/mL,空白猪肉添加回收率是84.8% ~ 90.3%,批内和批间变异系数分别为3.3% ~4.1%和4.6% ~6.7%.此方法特异性强,准确性、精密度和重现性均良好,可用于动物源性食品中呋喃唑酮代谢物的快速筛查.

兽药、呋喃唑酮、酶联免疫检测法

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2018-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

260-265,272

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