木聚糖酶Xyn43A基因在大肠杆菌及毕赤酵母中的表达比较

摘要：

根据木聚糖酶Xyn43A基因序列,设计特异性引物,以pMD 18-T-Xyn43A重组质粒为模板克隆Xyn43A成熟肽基因,将该基因分别克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a和毕赤酵母表达载体pPIC9K中,分别在大肠杆菌BL21及毕赤酵母GS115中表达.重组酶在大肠杆菌中胞内表达,比酶活力可达61.43 U/mg.重组酶在毕赤酵母中分泌表达,比酶活力可达145.24 U/mg.酶学性质显示,BL21-Xyn43A、GS115-Xyn43A重组酶最适温度、pH相同均为45℃、pH5.0.GS115-Xyn43A温度稳定性、pH稳定性均优于BL21-Xyn43A.

关键词：黑曲霉、木聚糖酶、大肠杆菌、毕赤酵母、表达

所属期刊栏目：42

分类号：R39;R31

资助基金：河南省科技攻关计划项目162102210118;河南省教育厅科学技术研究重点项目13A180861;河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目2011GGJS-125;新乡医学院科研项目培育基金2013ZD113

在线出版日期：2016-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：15-19