10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201603035
金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立
为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法.结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/mL,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法(GB 4789.10-2010)检测结果一致,显示了良好的实用性.该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性.
金黄色葡萄球菌、Sa442基因、实时荧光PCR
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S82;S85
海南省社会发展科技专项2015SF29;国家质检总局科技项目2013IK031,2013IK051,2015IK089;重庆市科技计划项目cstc2014yykfA80017;海南省应用技术研究与开发专项项目ZDXM20130025;广东检验检疫局科技计划项目2013GDK04,2015GDK53
2016-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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198-201