副溶血弧菌DPO-PCR检测方法的建立

摘要：

以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸(DPO)引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VP的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为121 CFU/mL.利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出19份VP阳性样品,与行标法(SN/T 1870-2007)检测结果一致,实用性良好.该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,具有良好的实用性.

关键词：副溶血弧菌、toxR基因、DPO-PCR

所属期刊栏目：41

分类号：S82;S81

资助基金：海南省社会发展科技专项2015SF29;国家质检总局科技项目2013IK031,2013IK051,2015IK089;重庆市科技计划项目cstc2014yykfA80017;海南省应用技术研究与开发专项项目ZDXM20130025

在线出版日期：2016-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：133-136