白藜芦醇在酿酒酵母中的组合表达
将克隆自拟南芥的4cl基因和巨峰葡萄的rs基因,利用降落重叠延伸PCR的方法,成功构建了含有G418抗性筛选标记的酵母表达载体pRS42K-4CL以及含有潮霉素抗性筛选标记的酵母表达载体pRS42H-RS.采用LiAc/ SS carrier DNA/PEG法将合有目的基因的2个载体共同转化至酿酒酵母工业菌株EC1118中,通过PCR及酶切鉴定等方法验证重组工程菌.以对香豆酸为底物,将获得的酿酒酵母工程菌于YPD液体培养基中发酵(25℃,150r/min,96 h),发酵液用乙酸乙酯抽提后采用高效液相色谱(HPLC)法进行检测,其结果显示发酵产物中自藜芦醇的含量为0.78 mg/L.这表明,拟南芥的4cl基因与巨蜂葡萄的rs基因在酿酒酵母工程菌中成功得到了表达,并且表达产物利用对香豆酸为前体物质合成了目标产物白藜芦醇.该研究为进一步实现白藜芦醇在酵母中的工业化生产奠定了基础.
自藜芦醇、酿酒酵母、组合表达、4-香豆酰辅酶A连接酶、白藜芦醇合酶
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国家自然科学基金项目31272217,31071837
2013-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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