细菌胞壁破碎条件优化及高肽酶菌株的筛选
为构建细菌总肽酶活力的测定方法,筛选出肽酶高产的益酵细菌,采用单因素试验和L9(34)正交试验,以反应体系中游离氨基酸总量为肽酶活力指标,对细菌细胞破碎条件进行优化并测定供试菌株的总肽酶活力。结果表明,超声-酶解法破碎细菌细胞的最佳条件为:溶菌酶添加量200μL、超声功率400 W、时间4 min、时间间隔3 s。在此条件下测定153株革兰氏阳性杆菌的总肽酶活力,筛选出肽酶高产革兰氏阳性杆菌11株,分别是DF2-1、ZM1-1、ZM2-1、ZM3-1、DF3-1、DF3-2-1、ZMJ-5、ZMJ-2-6、ZMJ-1-1、DFM-4和WCF-2。
革兰氏阳性杆菌、破碎、总肽酶、发酵豆制品
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TS227(食品工业)
贵州省科学技术基金黔科合J字”2007”2033号;贵州大学创新基金;贵州省科技重大专项
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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