1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD在肺炎克雷伯氏菌中的表达研究

摘要：

以大肠杆菌(Escherichia coli)基因组为模板,PCR扩增出1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD,经测序确认,将yqhD基因与四环素抗性基因TetR同时插入表达载体pUC18构建重组质粒pUC18-yqh-TetR,重组质粒转化Klebsiella pneumoniae ME308;37℃,经1.0 mmol/L IPTG诱导8 h,重组肺炎克雷伯氏菌中1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶的酶活力达到4.16 U/mg,而对照菌株的酶活仅为0.62 U/mg;将重组菌在摇瓶中进行微氧发酵培养,经IPTG诱导,可将60 g/L甘油转化为33.8 g/L 1,3-丙二醇.

关键词：1、3-丙二醇氧化还原酶同功酶、肺炎克雷伯氏菌、3-丙二醇、电转化

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分类号：Q819;Q786;TS201.2

资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）;国家高技术研究发展计划（863计划）

在线出版日期：2008-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6-10