一株酿酒酵母的特征区域序列扩增标记
以23株不同来源的酿酒酵母为研究对象,分别提取基因组DNA,试用50条随机引物对其进行随机扩增多态性DNA分析,筛选到两条具有菌株鉴别能力的随机引物.P09可以从2.412,ST-01,SK-26,ZD-01四株酿酒酵母基因组DNA中扩增出长度为433bp的Sc-433片断Sc-433;P46可以从2.1882,ST-01,NJ-02三株酿酒酵母基因组DNA中扩增出长度为665bp的Sc-665片断,其中仅有目的菌株ST-01能稳定的扩增出这2个标记.把这2个片断分别克隆到pUCmT质粒载体中,经过酶切鉴定后测序,根据序列设计特异性引物,把RAPD标记转化为特征区域序列扩增标记,为酿酒酵母菌株的分子鉴别提供了新的借鉴.
酿酒酵母、随机扩增多态性DNA分析、特征区域序列扩增、分子标记
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TS2(食品工业)
江苏省教育厅"青蓝工程"项目
2008-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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