牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达

摘要：

利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L-(+)-乳酸脱氢酶基因(1dh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-1dh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109.利用SDS-PAGE分析1dh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2 U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%.

关键词：L-乳酸、L-(+)-乳酸脱氢酶、克隆、表达、牛链球菌

所属期刊栏目：31

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：24-28