利用大肠杆菌tyrB-aspA基因串联表达制备L-苯丙氨酸

摘要：

从大肠杆菌K12菌株中获得tyrB和aspA基因,将2个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E.coli P2392菌株进行表达.相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明,单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性成倍提高,与原始菌株相比,AspA活力分别提高243%与239%,TyrB活力分别提高到247%和236%.以基因双串联表达菌株E.coli PBA的菌体悬浮液为酶原,以铵盐、反丁烯二酸和苯丙酮酸为酶转化底物,反应3 h后,苯丙酮酸转化苯丙氨酸的效率为93%,苯丙氨酸产率达到0.6g/(g·h)(细胞),是对照菌株的4.7倍.

关键词：aspA、tyrB、天冬氨酸酶、芳香氨基酸转氨酶、苯丙氨酸

所属期刊栏目：31

分类号：TS2(食品工业)

资助基金：国家自然科学基金30470045

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4